Hélène LABAT
À propos du candidat
PHARMACIEN
Titulaire du diplôme d’État de Docteur en Pharmacie, j’ai travaillé pendant plus de 10 ans en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique.
Souhaitant reprendre une carrière en officine, j’ai suivi le DU Préparation à l’exercice officinal de l’Université Paris-Saclay afin de mettre à jour mes connaissances. Aujourd’hui, je souhaite m’engager pour la santé et le bien-être des patients au sein d’une équipe officinale.
Localisation
Formations
DU Préparation à l'exercice officinal, - Université Paris Saclay Médication officinale, étude et exécution de l'ordonnance, droit pharmaceutique et social, gestion de l'officine •
Diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie, - Université Bordeaux II - Très bien
Master 2, Cosmétologie industrielle, - Institut de Pharmacie Industrielle de Lyon
Etudes de Pharmacie, Filière industrie, - Université Bordeaux II
Expériences professionnelles
Pharmacien stagiaire, - Pharmacie Gardette - Paris - Stage Délivrance des ordonnances, en veillant à leur compréhension et à l'absence d'intéraction médicamenteuse • Conseil auprès des patients sur les traitements médicamenteux et produits de parapharmacie • Réception/validation des commandes •
Pharmacien affaires réglementaires, - Guerbet - Villepinte - CDI Coordination de la constitution des dossiers d'AMM et post-AMM en Europe et à l'international, rédaction de la partie administrative de ces dossiers • Dépôts des dossiers, suivis, réponses aux questions des autorités • Validation des textes relatifs aux articles de conditionnement et à l'information produit • Veille réglementaire •
Consultante affaires réglementaires, - Aixial (en mission chez Sanofi) - Chilly-Mazarin - CDI Audit des dossiers d'information des produits cosmétiques et mise à jour de la base de données interne de tracking des produits • Planification et coordination des demandes de publications des dossiers CMC à destination des filiales •
Chef de projet affaires réglementaires, - Pierre Fabre dermo-cosmétique - Toulouse - CDD Support au développement des projets, conseil sur la stratégie réglementaire et élaboration des dossiers réglementaires cosmétiques •
Responsable affaires réglementaires, - Merck Médication Familiale - Dijon - CDI Portefeuille : produits cosmétiques, dispositifs médicaux et biocides Support au développement des projets et élaboration des dossiers réglementaires • Validation réglementaire des articles de conditionnement et documents promotionnels • Veille réglementaire et définition de la stratégie en conséquence • Constitution et dépôt de dossiers pour enregistrement à l'international •
Responsable affaires réglementaires cosmétiques, - Merck Médication Familiale - Dijon - CDI Support au développement des projets et élaboration des dossiers réglementaires cosmétiques • Validation des articles de conditionnement et publicités •
