Cyrille DE NARDO
À propos du candidat
PHARMACIEN CHARGE DE PHARMACOVIGILANCE
Localisation
Formations
De à : Diplôme Universitaire Pharmacovigilance et Sécurité du médicament Université de Paris
De à : Diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie Université de Picardie Jules Verne -Amiens-
D’à : Formation professionnelle qualifiante d’Attaché de Recherche Clinique Centre Formatis, Clinact -Vélizy-Villacoublay-
De à : Master 2 Immunopharmacologie et Anticorps Thérapeutiques Université François Rabelais -Tours-
: Baccalauréat général série scientifique section européenne allemand Lycée Félix Faure -Beauvais-
Expériences professionnelles
De à : Gestionnaire de base de données de Pharmacovigilance au Groupe Oncologie Radiothérapie Tête Et Cou (GORTEC) de Tours : ➢ Evaluation et saisie des données de Pharmacovigilance dans la base eVeReport ➢ Transmission des SUSARs aux autorités compétentes et aux centres investigateurs ➢ Réconciliation des bases de données de Pharmacovigilance et de Recherche Clinique ➢ Codage des évènements indésirables et des traitements concomitants dans la base de données des études cliniques CleanWEB
De à : Pharmacien Praticien Contractuel au Centre Régional de Pharmacovigilance du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Fernand-Widal de l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) : ➢ Analyse et saisie des cas de Pharmacovigilance dans la Base Nationale de Pharmacovigilance (BNPV) ➢ Rédaction du courrier de Pharmacovigilance aux notificateurs ➢ Réponse aux questions des professionnels de santé et des patients sur les traitements médicamenteux
D’à : Technicien d’Etudes Cliniques Senior dans le service d’Onco-dermatologie du CHU Saint-Louis de l’AP-HP : ➢ Complétion de données cliniques et biologiques sur e-CRF ➢ Inclusion de patients atteints de mélanome avancé dans les études MelBase et Predimel ➢ Récupération et distribution de prélèvements sanguins aux laboratoires d’analyses médicales ➢ Participation aux réunions de RCP en Onco-dermatologie et aux visites de mise en place d’études cliniques ➢ Participation à la déclaration des effets indésirables des traitements à la Pharmacovigilance
D’à : Attaché de Recherche Clinique Investigateur dans le service de Transplantation Hépatique du Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) Trousseau de Tours : ➢ Complétion de données cliniques et biologiques concernant les patients transplantés ➢ Suivi post-greffe hépatique et participation aux staffs médicaux ➢ Mise à jour du logiciel CRISTAL de l'Agence de Biomédecine
